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郑州市中心医院血细胞分析试剂及配套试剂等11种医用耗材采购公告

  • 2025-10-01

项目名称: 郑州市中心医院血细胞分析试剂及配套试剂等11种医用耗材采购公告

招标公司: 郑州市中心医院

采购标的物: 医用耗材血细胞分析用溶血剂配套试剂

项目地区:河南 郑州

免费查看原文

本项目为郑州市中心医院血细胞分析试剂及配套试剂等 11种医用耗材采购,相关事宜公告如下:

一、项目名称

郑州市中心医院血细胞分析试剂及配套试剂等 11种医用耗材采购

二、 项目概况

资金来源: 自筹资金 交货期: 7天

序号

产品名称

质量

层次

是否无菌

单位

技术参数

备注

1

血细胞分析用溶血剂

国产

ml

用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白、维持所需分析细胞的形态,从而便于细胞分类计数或血红蛋白定量测定。 ≥200mL

报价超过控制价不进入谈判环节

2

血清淀粉样蛋白 A测定试剂盒(胶乳增强免疫散射比浊法)

国产

ml

用于体外定量测定人体血清、血浆或全血样本中血清淀粉样蛋白 A的浓度,主要作为一种非特异性炎症指标。

3

血细胞分析仪用校准物

国产

用于对白细胞( WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、平均红细胞体积(MCV)/红细胞压积(HCT)和血小板(PLT)参数的校准,从而建立血液细胞分析仪测量结果的计量学溯源性。

4

血细胞分析仪用质控物(光学法)

国产

用于质控,以监控和评价血细胞分析仪检测结果的精密度。

5

血细胞分析仪用质控物(光学法)

国产

质控物主要由类网织红细胞、类红细胞、保存试剂和防腐剂组成。

6

血细胞 分析仪用质控物 (光学法)

国产

质控物主要由人红细胞、牛血(模拟白细胞)、保存试剂(乳糖、牛血清白蛋白、氯化钾、磷酸钾、磷酸氢钾)和防腐剂(柠檬酸钾)组成。

7

血液分析仪用校准物

国产

校准物主要由人红细胞、猪血(模拟血小板)、保存试剂(乳糖、牛血清白蛋白、氯化钾、磷酸钾、磷酸氢钾)和防腐剂(柠檬酸钾)组成。

8

C反应蛋白质控品

国产

本产品用于适用检测系统的 C反应蛋白和超敏C反应蛋白项目质量控制。

9

C反应蛋白校准品

国产

用于检测项目的校准工作。

10

血清淀粉样蛋白 A质控品

国产

本产品用于适用检测系统的血清淀粉样蛋白 A项目质量控制。

11

血清淀粉样蛋白 A校准品

国产

用于检测项目的校准工作。

三、供应商资格要求

1 . 中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格,企业财务状况良好,依法缴纳税收和社会保障资金 ,具备承担采购项目的能力 。

2 . 所提供的必须是 供应商 合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品,并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货 。

3 . 生产厂家须具有医疗器械生产许可证 ( 备案 ) ;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证 或 经营备案凭证并有所响应产品的经营范围 。

4 . 不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如 供应商 被证实有以上行为,将被视为不合格 。

5 . 具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务 。

6 . 在 国家企业信用信息公示系统 中不得存在被吊销营业执照或被吊销(撤销、注销、收缴)相应资质(许可、认证)类证书,列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内,或存在其它影响采购响应及履约能力的情形 。

7 .在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。

8. 供应商 经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定 。

9. 本 项目 采购不接受联合体 报名 。

四、报名须知

1. 报名时间

2025年9 月 30 日至 2025年10 月 14 日 ( 法定节假日 10月1日-8日和10月11日除外 )

【 8:00-12:00 1 4 : 0 0-1 7 : 0 0(工作日)】

2.报名方式

郑州市中心医院采购 管理办公室 邮箱 (办公楼四楼)

3. 报名要求

3.1 二类、三类医疗器械应提供的资质

3.1.1 生产厂家资质 : 医疗器械注册证 、 医疗器械生产许可证(进口产品无需提供) 、 包含所 响应 产品的医疗器械生产产品登记表 (进口产品无需提供) 、 营业执照 ( 营业范围应含所报产品)

3.1.2 经营企业资质 (若 响应 公司为生产厂家,无需提供) : 营业执照( 需含 经营二、三类医疗器械) 、 医疗器械经营许可证( 所报 产品为三类医疗器械时提供,需包含所 报 产品类别) 、 医疗器械经营备案凭证( 所报 产品为二类医疗器械时提供,需包含所 报 产品类别)

3.2 一类医疗器械应提供的资质

3.2.1 生产厂家资质 : 一类医疗器械备案凭证 、 一类医疗器械备案信息表 、 医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供) 、 营业执照(进口产品无需提供)

3.2.2 经营企业资质 : 营业执照( 需 包 含 经营一类医疗器械 ; 若 响应 公司为生产厂家,无需提供 )

3.3其它要求

3.3.1 不 作为 医疗器械管理的提供相关证明

3.3.2 国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税 证明

3.3.3 在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息

3.3.4 法人授权委托书、被授权人身份证

3.3.5 进口产品提供 产品授权书

在报名时间段内,请将以上资料扫描、加盖公章并以 PDF版格式提交,同时申请人基本情况表EXCEL版(附件1)一并发送至邮箱(cgbzxyy@163.com)。请电话联系采购管理办公室确认,待采购管理办公室审核合格后,将采购文件发送至申请人邮箱。(PDF版资料命名为:邱老师收+项目名称+标段号+公司名称+报名资料。EXCEL基本情况命名为:邱老师收+项目名称+标段号+公司名称+基本情况表。)

五、评审

评审时间: 另行通知

采购单位: 郑州市中心医院

地 址: 郑州市桐柏北路 16号

邮 编: 450007

联 系 人: 邱 老师

电 话: 查看完整信息

邮 箱: cgbzxyy@163.com

发布日期: 2025年9 月 30 日

监督部门: 纪检监察室

监督 电话: 查看完整信息

附件1.xlsx

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